Skrót ten pochodzi od słów „aberrant right subclavian artery” i oznacza błądzącą prawą tętnicę podobojczykową. Oznaczenie ARSA sprawia, że wzrasta ryzyko wystąpienia nieprawidłowego kariotypu u płodu. Dla rodziców nie oznacza to jednak, że ich dziecko urodzi się z wadą genetyczną. Jest to jednak wskazanie do wykonania rozszczep kręgosłupa jelentése magyarul a DictZone angol-magyar szótárban. Példamondatok, kiejtés és fordítási gyakoriság egy helyen. Nézd meg! Objawy u dorosłych po przeprowadzonej operacji rozszczepu kręgosłupa dotyczą między innymi: osłabienia mięśni lub całkowitego paraliżu nóg, nietrzymania moczu lub zakażenia układu moczowego, problemów z poruszaniem się, problemów z pęcherzem moczowym i zwieraczem odbytu. Zobacz film: Ćwiczenia dla pracowników biurowych. Chodzimy co jakiś czas do laryngologa i każdy mówi tylko Warszawa i Warszawa bo gdzie indziej drenaże wypadają a czy te z Warszay nie wypadają? Co wey byscie zrobili na moim miejscu? Otwarty rozszczep kręgosłupa u płodu to wada rozwojowa, w której stwierdza się ubytek w obrębie kręgosłupa oraz innych tkanek chroniących delikatny rdzeń kręgowy. Tkanka nerwowa jest narażona na działanie płynu owodniowego, jak również na bezpośredni uraz podczas poruszania się płodu. Przepuklina pępkowa płodu: leczenie. Przepuklina pępkowa u płodu przez lekarzy jest określana jako wada kosmetyczna, a nie jako choroba. Może mieć różne rozmiary - od małych, ledwo wyczuwalnych, po nawet kilkucentymetrowe. Jeśli przepuklina jest mała (do 1 cm), istnieje duża szansa, że sama się zrośnie. Patologiczna kifoza pogłębiona (hiperkifoza) jest postępującą chorobą kręgosłupa, która może występować u dzieci i dorosłych. To zaburzenie niekiedy powoduje zniekształcenie określane jako garb. Nieprawidłowości kifotyczne najczęściej spotyka się w piersiowej lub piersiowo-lędźwiowej części kręgosłupa. O wadzie, jaką jest rozszczep kręgosłupa, rodzice dowiadują się zwykle po drugich badaniach prenatalnych, a więc między 16. a 20. tygodniem ciąży. Wcześniej jej zwykle nie widać. Bez szkody dla zdrowia dziecka i mamy można operować płód do 26. tygodnia ciąży, ale i tak wszystko zależy od tego, jak duża jest ta wada, gdzie Aby wynik był miarodajny, badanie powinno zostać wykonane między 18. a 23.(+6) tygodniem ciąży. Podczas badania prenatalnego drugiego trymestru, lekarz może stwierdzić lub wykluczyć m.in. wady serca, rozszczep podniebienia, rozszczep kręgosłupa oraz wady ośrodkowego układu nerwowego. Badanie prenatalne 3 trymestr. Czy i kiedy wykonać? Wiele przykładów tłumaczeń posortowanych według dziedziny działalności zawierającego “rozszczep kręgosłupa” – Słownik polski-angielski i asystent inteligentnego tłumaczenia. rozszczep kręgosłupa — Tłumaczenie na angielski - Słownik TechDico lvG4V. Rozszczep kręgosłupa (spina bifida) to wrodzona wada rozwojowa, która polega na niezamknięciu kanału kręgowego i w konsekwencji nieprawidłowym formowaniu się cewy nerwowej u płodu. Rozwija się już w 3. tygodniu ciąży, najczęściej na skutek obciążeńCzym jest rozszczep kręgosłupa (spina bifida)?Rozszczep kręgosłupa (łac. spina bifida), inaczej nazywany tarnią dwudzielną, jest wadą wrodzoną, polegającą na niezamknięciu kanału kręgowego u płodu z powodu niewykształcenia tylnej części łuków kręgowych. Stan taki powoduje nieprawidłowe formowanie się cewy nerwowej, co w konsekwencji zaburza przewodnictwo nerwowe i skutkuje nie tylko trudnościami w poruszaniu się, ale także innymi bardzo groźnymi powikłaniami. Rozszczep może wystąpić w każdym odcinku kręgosłupa, a im niżej jest umiejscowiony, tym łagodniejsze daje objawy. Rozwija się w 3. tygodniu życia płodowego i stanowi najczęściej diagnozowaną wadę płodową, dotykając 1-2 na 1000 narodzonych są przyczyny rozszczepu kręgosłupa (spina bifida)?Choć dokładne przyczyny rozszczepu kręgosłupa nie zostały jeszcze poznane, specjaliści sugerują, że na jego rozwój ma wpływ zarówno dziedziczenie, jak i szkodliwe czynniki zewnętrzne oddziałujące na matkę. Podejrzewa się, że rozszczep kręgosłupa spowodowany może być nieprawidłowymi uwarunkowaniami genetycznymi, niedoborem witamin z grupy B lub kwasu foliowego u matki, ekspozycją matki na promienie rentgenowskie bądź stosowaniem przez nią leków przeciwdrgawkowych, infekcjami w życiu płodowym oraz kontaktem matki z toksycznymi objawia się rozszczep kręgosłupa (spina bifida)?Objawy rozszczepu kręgosłupa są różne w zależności od umiejscowienia wady i stopnia jej zaawansowania. W bardzo łagodnych przypadkach przebiega ona zupełnie bezobjawowo, a pacjent nie wie nawet, że ma jakąkolwiek wadę kręgosłupa. Jeśli rozszczep jest umiarkowanie rozwinięty, występują symptomy takie jak trudności z chodzeniem, bóle kręgosłupa oraz trudności z utrzymaniem równowagi. U pacjentów, u których wada jest rozległa lub umiejscowiona w wyższych częściach kręgosłupa, pojawiają się natomiast do niedowłady kończyn, porażenia mięśni, przepuklina oponowo-rdzeniowa i zaburzenia czucia. Objawom tym towarzyszą także upośledzenie ośrodka oddawania moczu oraz uszkodzenie mięśni odbytnicy, skutkujące trudnościami z oddawaniem kału. Ostatecznie u chorego dochodzi do deformacji kończyn oraz trwałego skrzywienia kręgosłupa. Tego rodzaju wada bardzo często współwystępuje z wodogłowiem – w takich przypadkach chory ma również powiększony obwód głowy i może cierpieć na zaburzenia koncentracji oraz uszkodzenie słuchu lub diagnozuje się rozszczep kręgosłupa (spina bifida)?Diagnostyka rozszczepu kręgosłupa opiera się na przesiewowym badaniu ultrasonograficznym. W ten sposób wada może jednak zostać wykryta dopiero w drugim trymestrze ciąży, ponieważ to wtedy zaczynają uwidaczniać się zmiany kręgosłupa. W celu potwierdzenia diagnozy wykonuje się również amniocentezę, polegająca na badaniu pobranego od pacjentki płynu owodniowego, jednak taka procedura ze względu na swoją inwazyjność zwiększa u niej ryzyko przebiega leczenie rozszczepu kręgosłupa (spina bifida)?Sposób leczenia rozszczepu kręgosłupa dobiera się indywidualnie i zależy on od stopnia rozwoju wady. Jeżeli doszło do potwierdzenia występowania rozszczepu kręgosłupa u płodu, wykonuje się operację, która polega na usunięciu przepukliny i zamknięciu rdzenia kręgowego. Można to zrobić jeszcze w trakcie ciąży bądź w pierwszych dobach po narodzeniu dziecka. Na późniejszym etapie życia w przypadku łagodnych zmian stosuje się gimnastykę korekcyjną, wkładki ortopedyczne oraz ortezy, natomiast w przypadku rozszczepu rozległego dziecko od najmłodszych lat musi być poddawane rehabilitacji i leczeniu urologicznemu oraz neurologicznemu. Jeżeli rozwinie się u niego skrzywienie kręgosłupa, zachodzi także konieczność przeprowadzania kolejnych zabiegów operacyjnych. Rozszczep kręgosłupa - przepuklina oponowa i oponowo-rdzeniowa Zaburzenia rozwoju » Inne » Rozszczep kręgosłupa - przepuklina oponowa i oponowo-rdzeniowa Do powstania rozszczepu kręgosłupa dochodzi na skutek nałożenia się wielu czynników środowiskowych działających na płód (infekcje, naświetlanie promieniami rentgenowskimi, zanieczyszczenie środowiska) i genetycznych. Związek z powstaniem tej wady może mieć również niedobór kwasu foliowego i witamin z grupy B w organizmie matki. Medycyna ciągle jednak wie zbyt mało o tej chorobie, nie zna skutecznych sposobów zapobiegania jej powstawaniu, nie ma możliwości jej wyleczenia. Mózg i rdzeń kręgowy rozwijają się z cewki nerwowej. Rozszczep kręgosłupa jest więc spowodowany wadą w rozwoju cewki nerwowej. Tylne, ochronne ramiona zamiast być zamknięte, mają otwarcie - rozszczep. Tego typu wada może się zdarzyć w jednym lub wielu kręgach. Najczęściej występuje w okolicy pasa. Całkowity rozszczep kręgosłupa (holorachischisis) jest najcięższą postacią wady i dotyczy większej liczby łuków kręgów. Rdzeń ma wygląd płaskiego pasma, leżącego na dnie rowka utworzonego przez brzegi nie zrośniętych łuków kręgów, zaś elementów strukturalnych rdzenia nie daje się rozróżnić. Opony, rozwinięte prawidłowo w sąsiedztwie, przechodzą na brzegach rozszczepu w obszar zmienionej, pergaminowej skóry. W tych przypadkach nie ma worka przepuklinowego. Rozszczepowi kręgosłupa może towarzyszyć rozszczep czaszki, podniebienia, warga zajęcza, zrośnięcie palców, a także różne guzy wrodzone. Do częstszych należą tłuszczaki, które mogą znajdować się w okolicy krzyżowej, łącząc się z rozszczepem lub wewnątrz kanału kręgowego. Objawy kliniczne zależą od stopnia zaburzenia rozwojowego. W utajonym rozszczepie może ich nie być. W przepuklinie oponowej lub oponowo-rdzeniowej widoczny jest mniejszy lub większy miękki guz, pokryty zmienioną lub nie zmienioną skórą. Czasami zamiast niego widać płaskie zagłębienie, ostro odgraniczające się od otaczającej i prawidłowej skóry, zabarwione ciemnoczerwono i pokryte pregaminowo cienką skórą. Objawy neurologiczne zależą od ciężkości wady i od jej umiejscowienia. Przy umiejscowieniu lędźwiowo-krzyżowym niedowłady lub porażenia mięśni kończyn dolnych mają charakter wiotki, a ustawienie stóp może być szpotawe, końskie lub końsko-szpotawe. Zaburzenia czucia są typu korzeniowego, a zaburzenia ze strony zwieraczy polegają na nietrzymaniu moczu. Na stopach mogą wystąpić zmiany troficzne. Natomiast przy umiejscowieniu szyjnym lub piersiowym niedowłady kończyn dolnych są typu piramidowego, a zaburzenia czucia - rdzeniowego. W kończynach górnych niedowład wiotki występuje w razie umiejscowienia wady w zgrubieniu szyjnym, a piramidowy - przy umiejscowieniu w wyższym odcinku rdzenia szyjnego. W przypadkach, w których nie ma przepukliny oponowej, czy oponowo-rdzeniowej, objawy kliniczne nie zawsze występują bezpośrednio po urodzeniu. Czasem zaczynają się ujawniać dopiero w miarę dalszego, pozamacicznego rozwoju układu nerwowego albo wtedy, gdy do wady (tzw. „niemej”) zaczynają dołączać się inne mechanizmy patogenetyczne, np. przybywanie płynu w puchlinie kanału środkowego rdzenia lub w jamistości rdzenia i wtórne uszkodzenie formacji rdzeniowych w najbliższym sąsiedztwie. Rozpoznanie i różnicowanie Rozpoznanie rozszczepu kręgosłupa jest łatwe w razie obecności przepukliny. W przypadkach, w których ona nie występuje, konieczne jest różnicowanie ze sprawami rozrostowymi, zmianami pourazowymi, zapalnymi, zwyrodnieniowymi, itp.. Całokształt obrazu chorobowego łącznie z badaniami dodatkowymi pozwala na ogół na właściwe rozpoznanie wady. Rodzaje rozszczepu kręgosłupa Wyróżnia się trzy podstawowe odmiany rozszczepu kręgosłupa: rozszczep kręgoslupa utajony (spina bifida occulta) Ten rodzaj rozszczepu jest dość często spotykany i rzadko powoduje kalectwo. Jest spowodowany niewielką wadą w jednym z kręgów; może wyglądać jak małe zagłębienie, przebarwienie skóry, albo w postaci kępki włosów na plecach, w nietypowym miejscu. Dużo ludzi nie wie, że ma rozszczep kręgosłupa, ponieważ nie mają żadnych objawów świadczących o chorobie. Ten rodzaj rozszczepu kręgosłupa może być zauważony przez przypadek, np. na zdjęciach rtg., wykonywanych rutynowo po wypadku. rozszczep kręgosłupa torbielowy (cystica) W tym wypadku, widoczna jest torbiel, cysta, która wygląda jak duży pęcherz na plecach, przykryty cienką warstwą skóry. Są dwie formy tego typu rozszczepu kręgosłupa: przepuklina oponowa (Meningocele) W tym wypadku, cysta zawiera tkanki, które zakrywają rdzeń kręgowy (meninges) i płyn mózgowo-rdzeniowy. Zadaniem tego płynu jest obmywanie i ochrona mózgu i rdzenia kręgowego. Nerwy na ogół nie są znacznie uszkodzone i mogą normalnie funkcjonować dzięki czemu ryzyko kalectwa jest małe. Ten rodzaj rozszczepu jest najrzadziej spotykaną formą choroby. W przepuklinach oponowych zabieg chirurgiczny ogranicza się do rekonstrukcji opony twardej i odpowiedniej plastyki skórnej. przepuklina oponowo-rdzeniowa (Myelomeningocele) Ten rodzaj rozszczepu jest częstszy i poważniejszy. W tym wypadku, cysta czy torbiel zawierają nie tylko tkanki i płyn mózgowo-rdzeniowy, ale też nerwy i część rdzenia kręgowego. Rdzeń kręgowy jest uszkodzony albo nieprawidłowo rozwinięty. W wyniku tego, występuje częściowy paraliż i utrata poczucia dotyku poniżej wadliwego kręgu. Stopień kalectwa jest uzależniony od miejsca rozszczepu i stopnia uszkodzenia nerwów. Wiele dzieci i dorosłych, którzy mają tę formę uszkodzenia kręgosłupa, mają problemy z kontrolą kału i moczu. Otóż zaburzona droga nerwowa prowadzi do pęcherza moczowego, odbytu i ostatniego odcinka jelita grubego. Dziecko początkowo oddaje mocz bez przerwy, kroplami, ponieważ zwieracze cewki moczowej i pęcherza nie funkcjonują. Stopniowo może dojść do wytworzenia się automatyzmu opróżniania pęcherza, wówczas dziecko oddaje mocz np. po godzinie, tzw. porcjami. Niestety zalegający mocz jest pożywką dla bakterii, stąd może dochodzić do częstych infekcji dróg moczowych. Nieco inaczej wygląda zaburzenie oddawania kału, bowiem ruchy jelita grubego są zbyt mało intensywne, aby transportować kał w kierunku odbytu, zaś zwieracz odbytu jest wiotki i otwarty. W obu przypadkach konieczna jest pomoc rodziców: opróżnianie pęcherza lub odbytu masażem brzucha i okolic odbytu, lub usuwanie moczu przy pomocy cewnika. W 80% przypadków wadzie tej towarzyszy również wodogłowie związane z zaburzonym krążeniem płynu mózgowo-rdzeniowego. Otwarta przepuklina oponowo-rdzeniowa, z którą rodzi się dziecko, wymaga zabiegu operacyjnego prowadzącego do zamknięcia kanału kręgowego, tak aby płyn ów nie mógł się z niego wydostawać. Jeśli okaże się, że krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego jest zaburzone i pojawiają się cechy wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego, to konieczne jest założenie zastawki do komór mózgu. Ten zabieg wykonuje się na ogół w pierwszym miesiącu życia dziecka. Po zabiegach operacyjnych konieczna jest rehabilitacja. Im lepsza jest opieka neurologiczno-rehabilitacyjna, tym mniej interwencji ortopedycznych czeka dziecko w kolejnych latach życia. Przepuklina oponowo-rdzeniowa jest efektem wady rozwojowej zarodka, powstającej w pierwszych dniach życia. Wada ta polega na niedomknięciu cewy nerwowej, z której potem powstaje rdzeń kręgowy wraz z jego osłonami: oponami rdzenia kręgowego i kręgosłupem. W miejscu niedomknięcia powstaje wewnętrzna rana i odcięta zostaje droga połączeń nerwowych między mózgiem a organami połączonymi z nim poprzez okolice objęte uszkodzeniem. Zazwyczaj dochodzi wówczas do porażeń i niedowładów kończyn dolnych (jeśli uszkodzenie dotyczy wyższych partii kręgosłupa - również i dolnych), mięśni dolnych partii tułowia, braku kontroli nad oddawaniem moczu i kału, ciągłego niebezpieczeństwa infekcji dróg moczowych. Istotą tej wady rozwojowej jest zaburzenie zamykania się listewek, będących zawiązkami łuków kręgów, czego wyrazem jest rozszczep. Przyjście na świat dziecka z przepukliną oponowo-rdzeniową zmienia całkowicie życie rodziny, gdyż trzeba też posiąść umiejętności konieczne do prawidłowej pielęgnacji, stworzyć specjalne warunki w domu. Wiele zależy od stopnia i miejsca uszkodzenia rdzenia kręgowego. Im niżej wystąpiło uszkodzenie, tym większe szanse na samodzielność chorego. Najczęściej jednak, chory skazany jest na wózek, cewnikowanie i pieluchomajtki, a więc ciągłą opiekę. Następstwami wady są: neurogenny pęcherz moczowy (uszkodzony ośrodek oddawania moczu), porażenie lub osłabienie mięśni odbytu i odbytnicy (zaparcia, tworzenie się kamieni kałowych), deformacje stawów kończyn dolnych i kręgosłupa (zaburzenie unerwienia mięśni i trudności w poruszaniu się), zaburzenia czucia skórnego (grozi powstawaniem odleżyn), wodogłowie (u ponad 80% dzieci). rozszczep czaszki (Cranium Bifida) W tym wypadku kości czaszki rozwijają się nieprawidłowo. Istotą wady jest nieprawidłowe zamknięcie czaszki, przeważnie w linii pośrodkowej i ubytek kostny w tym miejscu. Rozwijająca się cysta nazywa się przepukliną mózgową, zawiera tkanki i płyn mózgowo-rdzeniowy. W niektórych wypadkach, część mózgu może być w cyście wywołując uszkodzenie mózgu. Najbardziej poważnym typem rozszczepu czaszki są: rozszczep potylicy i bezmózgowie. W tych wypadkach mózg rozwija się nieprawidłowo, albo nie rozwija się w ogóle. Dzieci rodzą się martwe, albo umierają wkrótce po porodzie. Większość dzieci urodzonych z rozszczepem mózgu ma również wodogłowie. Występowanie wady Jednym z czynników odpowiedzialnych za powstanie rozszczepu kręgosłupa jest prawdopodobnie czynnik genetyczny, stąd w rodzinach, gdzie urodziło się dziecko z rozszczepem kręgosłupa wzrasta ryzyko wystąpienia tej wady do 4% i rośnie do 10% w przypadku poprzedniego urodzenia dwojga dzieci chorych. W Polsce 1 dziecko (a dokładniej: na 1000 urodzeń obarczone jest tą właśnie wadą (około 500 noworodków rocznie). Częstość występowania można porównać do częstości urodzeń dzieci z zespołem Downa. Regionami, gdzie liczba wystąpień jest znacznie większa od przeciętnej są: białostockie, bielsko-podlaskie, łomżyńskie, siedleckie. Natomiast w Wielkiej Brytanii rozszczep kręgosłupa występuje u 3,5 dzieci na 1000, a w Stanach Zjednoczonych u 1 dziecka na 1000. Leczenie Leczenie jest przeważnie chirurgiczne. Dotyczy głównie przepuklin oponowych, które rokują najlepiej. Większość dzieci w pierwszej dobie życia przechodzi operacyjne zamknięcie rdzenia i skóry na plecach w miejscu wystąpienia wady. Dzieciom, które mają czynne wodogłowie zakłada się zastawki, zapobiegające narastaniu wodogłowia i niszczeniu struktur mózgu. Ważne jest wczesne zbadanie uszkodzenia funkcji pęcherza moczowego i stanu nerek. Często, aby chronić nerki przed uszkodzeniem i jednocześnie kontrolować oddawanie moczu, stosowane jest u dzieci czyste okresowe cewnikowanie pęcherza moczowego. Niektóre dzieci później wymagają jeszcze operacji ortopedycznych w celu korekcji problemów dotyczących stawów biodrowych, kolan i stóp czy skrzywień kręgosłupa. Zwykle dzieci wymagają opieki i stałej kontroli wielu specjalistów: neurochirurga, urologa, neurologa, ortopedy, rehabilitanta i innych w zależności od przypadku. Wiele dzieci chodzi korzystając z zaopatrzenia ortopedycznego (łuski ortopedyczne, kule, ortezy), niektóre mają tylko wkładki ortopedyczne do butów, część porusza się jednak na wózkach inwalidzkich (szczególnie, gdy wada wystąpiła w części piersiowej kręgosłupa). Większość dzieci z rozszczepem kręgosłupa uczęszcza do szkół masowych wraz z innymi dziećmi, czasem wymagają one dodatkowej pomocy, gdy korzystają z wózka inwalidzkiego (najczęściej możliwej w ramach szkoły integracyjnej). Opracowanie - Marzena Mieszkowicz - neurologopeda Literatura: Problemy ortopedyczno-rehabilitacyjne u dzieci z przepukliną oponowo-rdzeniową; red. Wośko I. P., Wyd. I, Lublin 1995, ISBN 83-86239-09-3, Wydawn. „Folium” H. Klenk, S. Laur, K. Parsch: Dziecko z przepukliną oponowo-rdzeniową. Postępowanie rehabilitacyjne i ortopedyczne. Wskazania dla rodziców. tłum. z jęz. niem., Wyd. I, Lublin 1995, Wydawn. „Folium”, ISBN 83-86239-16-6, Zespołowa opieka nad dziećmi z wadami cewy nerwowej. 2001. Przedsiębiorstwo Top-Art m. Jeziorko, Łazy, ISBN 83-914217-3-2 Dostępne: w oddziałach Stowarzyszenia Chorych z Przepukliną Oponowo-Rdzeniową RP Neurologia kliniczna, red.: Dowżenko A., Wald I., Członkowska A.; Wyd. II, PZWL Warszawa 1980 r.. Dzięki postępowi w medycynie coraz częściej dziecko, u którego stwierdzono nieprawidłowości w rozwoju płodowym, ma szansę urodzić się zdrowe. dr Jan Dobrowolski, ginekolog położnik Bezpośrednim powodem podjęcia prób leczenia dziecka jeszcze w łonie matki była świadomość, że terapii już po narodzinach często okazuje się nieskuteczna. Rozwój techniki ultradźwiękowej, bezpiecznego i nieinwazyjnego sposobu obrazowania pozwolił na bezpośredni ogląd płodu i jego terapię. Pierwsze sukcesy w leczeniu płodu Już w latach 60. ubiegłego wieku rozpoczęto próby leczenia, gdy niezgodność grup krwi matki i płodu pod względem czynnika Rh prowadziła do ciężkiej niedokrwistości i zagrożenia życia nienarodzonego dziecka. Operacje zakończone sukcesem zaczęto przeprowadzać na początku lat 80. W ten sposób leczono wrodzoną przepuklinę przeponową płodu. Tak samo operuje się też duże guzy płodu i przepuklinę – rozszczep kręgosłupa. Te zabiegi wymagały i nadal wymagają współdziałania zespołu wielu specjalistów: położnika, ultrasonologa, neonatologa, chirurga dziecięcego, genetyka, neurologa i kardiologa. Od początku kryteria wyboru i postępowanie były ściśle określone: 1) naturalny przebieg danej choroby został poznany dzięki seryjnym badaniom USG w przypadkach, które nie były leczone, 2) mechanizm choroby ustalono na podstawie doświadczeń na modelach zwierzęcych, 3) zalety i wady postępowania dyskutowano z lekarzami spoza zespołu leczącego, 4) rodzicom przedstawiano możliwie jak najdokładniej zalety i wady proponowanego postępowania przed uzyskaniem ich zgody na zabieg, 5) każdy zrealizowany zabieg chirurgiczny był prezentowany na forum medycznym niezależnie od wyników takiego postępowania. Stosowane metody leczenia nienarodzonego dziecka - Jednym ze sposobów leczenia chorego dziecka jeszcze w łonie matki jest podawanie matce leków. Po przejściu przez łożysko oddziałują leczniczo na płód (tego rodzaju postępowanie stosuje się głównie w przypadkach zaburzeń rytmu serca nienarodzonego oraz niektórych znanych i poddających się takiemu leczeniu zmian metabolicznych). -Zabiegi wykonywane są pod kontrolą USG (odbarczenie układu moczowego w przypadku wady wrodzonej powodującej zablokowanie odpływu moczu). Transfuzje dopłodowe polegające na podaniu krwi bezpośrednio do układu krążenia płodu wykonuje się w przypadku ciężko przebiegającego konfliktu serologicznego, jak i w innych sytuacjach, gdy dochodzi do poważnej niedokrwistości dziecka. -Przedporodowe operacje chirurgiczne, polegające na częściowym wyjęciu płodu z macicy i chirurgicznej naprawie wady anatomicznej, coraz częściej – w wybranych przypadkach – próbuje się zastępować zabiegami chirurgicznymi bez otwierania powłok brzusznych, stosując precyzyjne urządzenia optyczne i chirurgiczne wprowadzane w okolice płodu. Tak postępuje się w przypadku leczenia niektórych wad układu moczowego oraz w przypadku przepukliny kręgosłupa. Przyszłość w tej dziedzinie należy do prototypowych jeszcze dzisiaj robotów chirurgicznych – zdalnie sterowanych przez chirurgów urządzeń pozwalających na bardzo precyzyjne ruchy w obszarze operowanym. Dzięki nim znacznie skróci się czas zabiegu, zminimalizuje urazowość i, co za tym idzie, ryzyko zakażeń. W przypadkach, gdy rozpoznana wada płodu nie wymaga leczenia prenatalnego, ale dziecko po porodzie może mieć kłopoty z oddychaniem ze względu na ucisk na drogi oddechowe, wykonuje się dwuetapową operację cięcia cesarskiego. Po wyjęciu dziecka, zanim zostanie przecięta pępowina, aby umożliwić mu oddychanie, wprowadza się rurkę do tchawicy, a następnie kontynuuje operację cięcia cesarskiego. Dzięki temu unika się niedotlenienia noworodka tuż po porodzie. - Niektóre wrodzone zaburzenia metaboliczne, takie jak niedoczynność lub nadczynność tarczycy czy wrodzony przerost nadnerczy są możliwe do rozpoznania prenatalnie bądź dzięki badaniom genetycznym (biopsja kosmówki lub amniopunkcja w rodzinach o zwiększonym ryzyku) bądź dzięki uwidocznieniu charakterystycznych cech w badaniu USG. W takich przypadkach podawanie odpowiednich leków matce lub bezpośrednio do płynu owodniowego, albo do krążenia płodu daje zdecydowanie lepsze rezultaty w porównaniu z leczeniem rozpoczynanym dopiero po porodzie. - Podejmuje się również próby leczenia płodu w przypadkach rozpoznanych zaburzeń immunologicznych – poprzez podawanie preparatów grasicy. Ogromne nadzieje budzą podejmowane od lat 80. próby przeszczepu komórek macierzystych płodom z rozpoznanymi chorobami krwi czy wrodzonymi zespołami obniżonej odporności jeszcze w łonie matki. Witajcie Przeszukuje google już z dwie godziny i nie mogę znaleźć odpowiedzi na moje pytanie. Może wy mi pomożecie. Od dziecka miałam problemy ze zdrowiem, posiadam nawet orzeczenie o umiarkowanym stopniu niepełnosprawność. Od kilku lat dokucza mi ból kręgosłupa. Czasami boli mnie tak ze na płacz mi się zbiera, ale najbardziej i najczęstszym objawem który mnie denerwuje jest tak blokada jakby. Za boli/ukuje mnie na dole i wtedy juz się nie schylę, nie założę buta, nie zegnę, ledwo co pójdę bo upadnę ;/ bardzo częste to się zdarza gdy leże i chce wstać, lub długo chodzę, siedzę... nie wiem jak to wam opisać. Mam 20 lat i trochę mnie to przeraża, co będzie jak będę miała 60 ?? Podejrzewano rwe kluszową i jakieś zwyrodnienie stawu biodrowego. Ostatnio miałam robiony rentgen, biodra i miednice mam w sumie w normie. Jednak kręgosłup raczej nie. Mam wyrównaną lordoze (wygięty kręgosłup w stronę brzucha), obciążenie czegoś tam, skrzywienie kręgosłupa jakieś, rotacje trzonów i coś tam jeszcze. To co mnie najbardziej zaniepokoiło w tym wyniku to spina bifida S. Inaczej rozszczep kręgosłupa. W internecie można znaleźć rozszczep kręgosłupa S1 (spina bifida S1) jest to bardzo częsta wada i nie jest groźna. Jednak u mnie nie ma tej "1". Czyli wychodzi na to że mam ten rozszczep kręgosłupa na całym odcinku krzyżowym, a nie tylko na 1 kręgu. Nie mogę znaleźć żadnej informacji o rozszczepie na tym odcinku... Planujemy mieć dziecko. Boję się że mogę mieć problemy przez ten rozszczep kręgosłupa... Dziś idę z wynikami do lekarza rodzinnego. Do ortopedy muszę się zarejestrować i czekać 3 miesiące na wizytę. Niestety prywatnie mnie nie stać Zobaczymy co powie. Jak na razie proszę was o rady jakieś lub info. Niestety się nie znam, ale życzę zdrowia i trzymam kciuki i podbijam ! jeśli możecie podbijajcie! z góry baardzo dziękuje Cytatzurie Niestety się nie znam, ale życzę zdrowia i trzymam kciuki i podbijam ! dzięki : ) Zmieniany 1 raz(y). Ostatnia zmiana 2010-08-17 11:21 przez gaja1. nie mam pojęcia ;o tu mnie zatkało ;p ? nikt nie pomorze?? Zmieniany 1 raz(y). Ostatnia zmiana 2010-08-17 14:13 przez gaja1. Nie mam bladego pojęcia,znam tylko osoby,które mają dzieci z ciężkim rozszczepem,nie wiedziałam nawet,że istnieje taki rodzaj przy którym można chodzić:/ robiłaś rezonans magnetyczny?I powinnaś pójść raczej do neurologa lub neurochirurga moim zdaniem... a nie powinnaś tego skonsultować z lekarzem? Nie sądzę, żeby ktoś na Szafie mógł Ci jakoś pomóc (poza wyrazami współczucia z powodu choroby). Musisz zdać się na specjalistów i oczywiście zapytać ich też o kwestię ciąży, bo to ważna sprawa - dziecko w końcu zawsze obciąża kręgosłup i w Twoim przypadku chyba mogą wystąpić jakieś ku temu przeciwwskazania. ja mam 17lat i juz problemy z kręgosłupem. nie wiem ale podbijam nie pomogę bo się nie znam ale życzę zdrowia ja tez mam 17 lat i problemy z kregosupem;/ ale jakos lekarze sie tym nie przejmuja;/ zglos sie do lekarza rodzinnego on Ci da skierowanie do specjalisty i proponuje jechac do sanatorium odpoczac ja bylam w czerwcu naprawde polecam masaże ćwiczenia pomaga rozszczep kręgosłupa to wada wrodzona która jest następstwem nie zamknięcia się jednego lub więcej kręgów, które otaczaja rdzeń kręgowy. powstaje w 1 miesiacu życia dziecka. przyczyny moga byc róne ( czynniki gen. xzakażenia wirusowe, leki, niedobor itp.) jest kilka odmian ten wady... u Ciebie jeśli juz to tzw. rozszczep utajony tj. spina bifidia occulta czyli może nie byc spojenia pomiedzy łukami kręgów, lub może to być wada trzonów kregów ( np. półkręgi, albo zrosty tych trzonów) w tym przypadku nie dochodzi to uszkodzenia opon ani samego rdzenia. im uszkodzenie jest niżej tym lepiej. Cytatkarolkaaa_88 rozszczep kręgosłupa to wada wrodzona która jest następstwem nie zamknięcia się jednego lub więcej kręgów, które otaczaja rdzeń kręgowy. powstaje w 1 miesiacu życia dziecka. przyczyny moga byc róne ( czynniki gen. xzakażenia wirusowe, leki, niedobor itp.) jest kilka odmian ten wady... u Ciebie jeśli juz to tzw. rozszczep utajony tj. spina bifidia occulta czyli może nie byc spojenia pomiedzy łukami kręgów, lub może to być wada trzonów kregów ( np. półkręgi, albo zrosty tych trzonów) w tym przypadku nie dochodzi to uszkodzenia opon ani samego rdzenia. im uszkodzenie jest niżej tym lepiej. czytałam o tym, jednak na RTG pisze spina bifida S, nie ma occulta, gdyby była to znaczyło by prawdopodobnie ze luki są nie zrośnięte tak to rozumiem. Z tym że im uszkodzenie niżej tym lepiej to wiem, jednak z drugiej strony mam neurogenny pęcherz co właśnie może być następstwem tego rozszczepu... i tu kwestia ciąży mi się pojawia... martwię się. Tym bardziej ze od roku się staramy o dzidzie i nic... Wiem ze fachowej informacji udzieli mi lekarz, ale nie pokoje się, myślałam ze ktoś możne ma z tym do czynienia ... i pomoże. Zmieniany 1 raz(y). Ostatnia zmiana 2010-08-17 14:50 przez gaja1. pęcherz neurogenny jak najbardziej może byc następstwem, a wiesz jakiego typu ? bo to też ważne. a jakies inne objawy neurologiczne ? Cytatgaja1 czytałam o tym, jednak na RTG pisze spina bifida S, nie ma occulta, gdyby była to znaczyło by prawdopodobnie ze luki są nie zrośnięte tak to rozumiem. . nie, spina bifidia occulta znaczy utajony, bo może byc: rozszczep jawny - spina bifidia manifesta, i wtedy robi się przepuklina oponowo-rdzeniowa (przednia / tylna) rozszczep torbielowaty spina bifidia cystica .... i jeszcze pare innych Zmieniany 1 raz(y). Ostatnia zmiana 2010-08-17 14:59 przez karolkaaa_88. Wyleczyć się w polsce to chyba cud... Mnie często bola nogi, tak dziwnie, jakby reumatycznie, ale nie mam reumatyzmu bo robiłam na to badania, chodzę do lekarza, ciągle mi dają tylko jakieś wapno, badziewne zabiegi i kolejne badania krwi i tak już od pół roku i nic i tak nie wiedzą... masakra, współczuję Ci też, bo bez prywatnego leczenia to się czeka i czeka a i tak nic nie pomagą... Przykro nam, ale tylko zarejestrowane osoby mogą pisać na tym forum.

rozszczep kręgosłupa u płodu forum